氰乙酸乙酯反应之述
氰乙酸乙酯者，有机合成之要剂也。其反应多样，用途颇广。

于缩合反应中，氰乙酸乙酯可与醛、酮等化合物发生缩合。如与苯甲醛遇，于碱性条件之下，二者缩合，得具特殊结构之产物。此反应历程，先为碱夺氰乙酸乙酯α - 氢，生成碳负离子，碳负离子亲核进攻苯甲醛之羰基碳，而后经一系列质子转移、脱水等步骤，终得缩合产物。此产物于药物合成及材料制备领域，常为关键中间体。

又于取代反应，氰乙酸乙酯之酯基或氰基可被取代。以亲核试剂作用之，酯基可被醇、胺等取代。若以乙醇胺为亲核试剂，可取代酯基，得含氨基与氰基之新化合物。此新物于表面活性剂及生物活性物质合成方面，有重要应用。

再者，氰乙酸乙酯于环化反应亦有出色表现。在特定催化剂及反应条件下，可自身环化或与他物共环化。例如，与二烯烃类物质，经环化反应，能构筑复杂环状结构，此环状产物于天然产物全合成领域，意义非凡，为合成具生物活性之天然产物提供有效路径。

由是观之，氰乙酸乙酯因其丰富多样之反应，于有机化学领域占据重要地位，为众多化合物之合成，提供广阔可能。